医薬品品質のためのガラスバイアル

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December 26, 2025
Brief: 物語に従って、小さな設計の選択が日常のパフォーマンスにどのような影響を与えるかを確認してください。このビデオでは、3 ml の透明な琥珀色の中性ホウケイ酸塩管状ガラスバイアルの製造プロセスを紹介し、その優れた耐加水分解性と、低い熱膨張により凍結乾燥中の破損がどのように低減されるかを実証します。医薬品の品質を保証する神宮の高度な生産ライン、品質管理システム、GMP基準のガラス研究所の内部をご覧ください。
Related Product Features:
  • 中性ホウケイ酸ガラス USP タイプ 1 を使用しており、耐酸性および耐アルカリ性に優れています。
  • クラス I の耐加水分解性を備えており、医薬品の品質と安定性を保証します。
  • 膨張係数が低いため、凍結乾燥プロセス中の破損が減少します。
  • 1 ml ~ 50 ml の容量があり、カスタマイズ オプションも利用できます。
  • 年間30億個の生産能力により、安定した供給を保証します。
  • 高度なオンライン検査システムを備えたGMP基準の施設で製造されています。
  • ICP-MS試験機による製品検証による徹底した品質管理。
  • DMF No. 28775 と 35 年の製薬業界の経験によってサポートされています。
よくある質問:
  • これらのホウケイ酸ガラスバイアルが医薬品用途に適しているのはなぜですか?
    これらのバイアルは中性ホウケイ酸ガラス USP タイプ 1 で作られており、優れた耐酸性および耐アルカリ性を備えています。クラス I の耐加水分解性により医薬品の品質が安定しているため、製薬用途に最適です。
  • 低い膨張係数は、これらのガラスバイアルにどのようなメリットをもたらしますか?
    膨張係数が低いため、凍結乾燥 (フリーズドライ) プロセス中の破損が大幅に減少し、医薬品の製造および保管条件における耐久性と信頼性が向上します。
  • 製造中にどのような品質管理措置が実施されますか?
    神宮は、ICP-MS をはじめとする高度な検査装置を備えた GMP 基準のガラス研究センターを設立しました。生産プロセスには、製品の品質と一貫性を保証するためのオンライン検査システムと包括的な品質管理が含まれています。
  • 最低発注数量と生産能力はどれくらいですか?
    最小発注数量は10,000個で、神宮の年間生産能力は30億個で、小規模から大規模までの医薬品包装ニーズに確実に対応できます。
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